药品名称 |
吸附精制破伤风类毒素 |
拼音名 |
Xifu Jingzhi Poshangfeng Leidusu |
英文名 |
ADSORBED PURIFIED TETANUS TOXOID |
来源(分子式)与标准 |
本品系用破伤风杆菌菌种,在适宜的培养基中培养产生的毒素,经甲醛解毒、精制 并加入氢氧化铝或其他适宜的吸附剂制成。每1ml 中含破伤风类毒素7 个絮状单位。 |
性状 |
本品为乳白色均匀混悬液,放置过久吸附剂下沉,溶液上层应澄明无色 ,经振摇后,能均匀分散。 |
检查 |
照《中国生物制品》中吸附精制破伤风类毒素制造及检定规程的各项规 定进行试验,均应符合规定。 |
类别 |
生物制品。 |
剂量 |
皮下注射2 次,每次0.5ml ,间隔4 ~8 周,一年后再注射1 次。 |
注意 |
经全程免疫或加强免疫过的人员,在最后一次注射三年以内受伤时,不 需注射本制剂;超过三年者应用本制剂作一次创伤加强注射。如遇严重污染的创伤或受 伤前未经全程免疫者,除用本制剂作创伤加强注射外,可浊情在另一部位注射破伤风抗 毒素。 |
贮藏 |
在2 ~8 ℃的暗处保存。 |