八、复判方法:血凝抑制试验
1、原理:
是用一定量的鼠特异性F1抗原中和被检血清中鼠疫特异性F1抗体。若被检血清中含有鼠疫特异性F1抗体时,则可被F1抗原中和,呈肉眼不可见的中和反应。这种被中和的血清大部分或全部丧失了与鼠疫特异性F1抗原致敏血球发生凝集的能力,起凝集现象大部分或全部被抑制。这种现象称为血凝抑制阳性,证明被检血清中真正含有鼠疫特异性F1抗体;反之为阴性,说明是非特异性凝集。
2、复判的方法:
两排复试:将被检血清平行倍比稀释两列,进行血凝抑制(第一排)、血凝(第二排) 两列试验 。
复判前须将被检血清进行吸收:用正常醛化血球吸收非特异性凝集素。其方法是:1份被检血清加4份2.5%正常醛化血球(微量法:1%正常醛化血球),混匀后室温作用15~30分,1500转5分钟离心后取上清供试验用(此时被检血清为5倍稀释)。
⑴、试管法血凝试验的复判
1、操作步骤: 取小试管两列。
A、第一列第一管加1%健康兔血清盐水0.9ml,其余各管加0.5ml ,为血凝抑制列。第二列各管内均加1%健康兔血清盐水0.25ml,为血凝列;
B、于第一管内加入0.1ml被检血清,混匀后,吸取0.75ml至第一列第二管0.5ml、第二列第一管0.25ml。如此稀释至第最后1管,弃去0.5ml;
C、于第1排各管内加入0.25ml鼠疫FI抗原抑制液(1%兔水稀释50~100μg/ml作为抑制液),均匀后37 ℃作用10~15分钟;
D、再向第1、第2列各管内加入2.5%鼠疫F1抗原致敏血球1滴,(此时两排稀释度均自1:20开始、如果被检血清吸收处理后则为5倍稀释,稀释度均自1:100开始),置37℃2h或室温2~3h观察结果。
2、同时设下列对照
空白对照:稀释液0.5ml +2.5%鼠疫FI抗原致敏血球0.05ml 。
阴性对照:1:20被检血清0.5ml + 2.5% 单宁酸血球0.05ml 。
阳性对照:阳性参考血清0.5ml + 2.5% 鼠疫FI抗原致敏血球0.05ml 。
⑵、 微量法血凝试验:
1、复判操作步骤:
①、将初筛阳性的血清稀释两列,第一列为血凝抑制试验列,第二列为血凝试验列。标明被检血清编号及孔号。
②、第一列每孔内加抑制剂25μl,第二列每孔内加稀释剂25μl。
③、分别取被检血清25μl加入各列的第一孔内,吸排混匀4-6次,吸取25μl移入相应列的第二孔内,混匀。依此类推稀释至最后一孔,吸出25μl弃入消毒液中。置37℃温箱10-15分钟。
④、在第一、二列各孔中,用移液器加入1%的鼠疫FI抗原致敏血球液25μl。振荡混匀,置37℃2小时后观察结果。至此,每列第1孔的稀释度为1:20。
2、同时设下列对照各1孔。
空白对照:稀释液25μl +1%鼠疫FI抗原致敏血球25μl。
阴性对照:1:20被检血清25μl +1%单宁酸血球25μl。
阳性对照:阳性参考血清25μl+1%鼠疫FI抗原致敏血球25μl。
(3)、结果判定:方法同初筛试验结果判定
(4)、最终结果:
空白对照、阴性对照孔不应呈现凝集,阳性对照成立。当血凝抑制列呈“++”凝集的孔比血凝试验列少2孔以上,判定为特异性凝集。阳性血清最终效价为凝集排呈现“++”的最高稀释度。
后经两排复判,试管法血凝滴度在1:20,微量法血凝滴度在1:16以上时,即判为血凝阳性。填写“鼠疫血凝阳性”表逐级上报,并将被检材料立即送上级业务单位复查
九、影响因素
1、试剂的质量:致敏血球及稀释液等。
2、器材的洁净度:要洗净。
3、人为因素:不认真。
4、试验条件: 37℃2小时。
5、标本采集和血清分离:灭活及吸附
十、注意事项
1、试验用器材、器具要清洗要干净;使用过的,要洗净后再用蒸馏水冲洗1—2次,(防止残留的消毒液、洗液及阳性材料造成假阳性)干烤或高压处理。
2、微量血凝试验要使用一次性的“V”型微量血凝板。使用移液器加试剂。吸头也要使用一次性的,应与移液器配套。滴加各种试剂要准确,防止交叉污染。
3、试剂要注意保存条件和有效期,使用前应进行一次效价测定。血凝用各种试剂最好现用现配,4℃保存不易超过1周,室温不应超过2天。试剂污染是非特异性凝集的重要因素之一。
4、操作人员应熟练掌握技术,专心操作,操作过程中不得闲谈,动作要轻柔、准确。
5、被检血清、样品试验前应做灭活处理。灭活可消除大约80%的非特异反应。
6、每份标本要记录清楚,不能混淆。
7、注意血凝试验出现假阳性或非特异性凝集。多数情况下是由于所用器械不洁净、试剂污染造成的,如器械残留消毒剂或洗涤液中其他杂质成份,都会直接影响血凝结果。为避免发生非特异性凝集,首先要保证血凝试验所用器械清洁、干燥、无菌,尽量使用一次性用品。
•1∶1000肥皂水溶液可使血清产生非特异性凝集,来苏儿浓度为1∶5000时可使正常血清产生假阳性反应。
•用水质PH 8.0以上或含杂质较多的水洗涤血凝用品,可产生非特异性凝集。
•被检血清被杂菌污染和兔血清盐水对血凝试验的影响:据报导,每毫升兔血清盐水内含5000万以上杂菌,每毫升被检血清含5亿以上杂菌,血凝试验均可能产生非特异性凝集。(因此被检血清一定要灭活或吸收处理)。
试管法与微量法的不同?
1、在实际应用中两者所限阳性率无明显差异,但试管法的血凝滴度比微量法高5-10倍。
2、微量法结果清晰,对照稳定,器材节约,结果出现快,便于野外应用。
3、微量法要求器材的洁净度与试剂的纯度高,操作要精确和规范,在野外尤为注意。
反向间接血球凝集试验
一、概论
1、反向血球凝集试验:是相对于间接血球凝集试验而言。将已知鼠疫FI抗体致敏到经单宁酸处理的绵羊血球上,以检测样品中的鼠疫FI抗原是否存在,此方法称为反向血球凝集试验。
2、反向血凝试验多用于:分离鼠疫菌困难的情况下;对疑似鼠疫病人的诊断、动物鼠疫的判定。
3、特点 :快速、敏感,有较高特异性,可检查活菌,死菌和可溶性抗原,可在污染材料中发现鼠疫菌抗原物质。
二、原理
是将鼠疫特异性抗体致敏到绵羊红血球上,以检查鼠疫菌特异性抗原的血清学方法.当这种抗体在适宜的介质中与相应的抗原相遇时,就会发生免疫化学反应,然后通过血球凝集现象表现出来.
三、材料收集与处理
1、动物材料:以无菌条件取动物肝脾3-5克,置于3-5毫升的1%升汞盐水, 制成1:10的材料;绞碎,3000转离心10分钟,取上清液备用。
2、腐败材料:取骨髓,黄鼠一般用0.5毫升 1%健康兔血清盐水冲洗,制成1:10的材料。
3、动物巢穴、排泄物、猛禽吐物、昆虫等材料。
四、试剂与器材
1、试剂
(1)稀释液:含1%正常兔血清的生理盐水。
(2)鼠疫FI抗体致敏血球。
(3)单宁酸血球:与鼠疫FI抗体致敏血球同一批次。
(4)抑制剂为1:100稀释的鼠疫免疫血清,含鼠疫FI抗体。
(5)阳性对照血清:
2、器材同上
五、具体步骤
(1)、试管法:
1、具体操作方法是:
a、将洁净的小试管10支排列在试管架上,第1管加0.9ml,其余各管加0.5ml1%健康兔血清盐水;
b、再将被检材料0.1ml加入第1管内,依次作倍比稀释,最后1管弃去0.5ml。
c、每管加入1滴2.5%鼠疫抗体致敏血球,振荡混匀,置37℃或室温2—3小时观察结果。
2、同时作如下对照:
空白对照:稀释液0.5ml +2.5%鼠疫FI抗体致敏血球1滴。
阴性对照:被检液0.5ml +2.5%单宁酸血球1滴。
(2)、微量法:
1、初筛试验操作步骤:
a、每份被检液在V型孔微量血凝板稀释5孔。标明被检标本编号及孔号。
b、用移液器向每孔分别加入25μl 稀释液。
c、在第1孔中加入被检液25μl,吸排4-6次,充分混匀后,取25μl移至第2孔,充分混匀,依次稀释至最后一孔,弃掉25μl。
d、分别在各孔内加入1%鼠疫FI抗体致敏血球25μl,振荡混匀。置37℃温箱2h后观察结果。
2、 每批试验应设对照:
空白对照:稀释液25μl +1%鼠疫FI抗体致敏血球25μl。
阴性对照:被检液25μl +1%单宁酸血球25μl。
六、结果判定
1、红血球不凝集在管底或孔底呈致密的纽扣状,边缘光滑整齐,或呈现1个狭小的圆圈,为阴性结果。
2、红血球在管底或孔底呈不均匀分布,边缘呈翻伞状或不整齐的粗糙型,为阳性结果。 阳性结果又按红血球在管底或孔底部分凝集及边缘粗糙程度划为:
#:凝集紧密,凝集物布满管底,有明显折边,抗体过量时, 凝集呈疏松花圈状。
+++:凝集血球铺满孔底,无折边。
++:血球不完全凝集,在孔底呈整齐的圆圈或点,但圈内外或点外有非常明显的血球凝集。
+:在孔底形成较小的圆圈或点,在圈外或点外只有很少的血球凝集。
–:血球全部沉积在V型孔的底部,呈整齐的小珠状。
结果判定:以“++”凝集为阳性界限;该试管稀释倍数为反向血凝滴度。被检液出现阳性结果时要进行复判,以证明是否是特异性凝集
七、复判方法:反向血凝抑制试验
1、原理:
利用特异性抗体中和血清中特异性抗原,则再次加入抗体致敏血球时不能再和相应抗原作用,红血球不呈现凝集现象,反之,若产生红血球凝集则说明血清中有非特异性物质存在。
2、复判的方法:
(1)、试管法复判:将被检液倍比平行稀释两排。第一排为反向血凝抑制试验,第二排为反向血凝试验
a、第一排第一管加0.8ml,其余各管加0.5ml 1%健康兔血清盐水;第二排各管内均加0.25ml1%健康兔血清盐水;
b、于第一排第一管内加入0.2ml被检抗原(稀释度为1:50),混匀后,吸取0.75ml至第一排第二管0.5ml、第二排第一管0.25ml。如此稀释至第10管;
c、于第1排各管内加入1:100稀释的抗鼠疫血清0.25ml,室温作用10~15分钟;
d、再向第1、第2排各管内加入2.5%鼠疫抗体致敏血球1滴,(此时两排稀释度均自1:100开始),置37℃2h或室温2~3h观察结果。血清稀释度为:1:100 200 400 800 1600 3600 …
e 、同时设下列对照:
空白对照:稀释液0.5ml +2.5%鼠疫FI抗体致敏血球0.05ml 。
阴性对照:被检液0.5ml + 2.5% 单宁酸血球0.05ml 。
阳性对照:阳性参考液0.5ml + 2.5% 鼠疫FI抗体致敏血球0.05ml
(2)、微量法反向血凝试验的复判操作步骤
a、将初筛阳性的血清稀释两列,第一列为反向血凝抑制试验列,第二列为反向血凝试验列。标明被检血清编号及孔号。
b、第一列每孔内加抑制剂25μl,第二列每孔内加稀释剂25μl;
c、分别取被检血清25μl加入各列的第一孔内,吸排混匀4-6次,吸取25μl移入相应列的第二孔内,混匀。依此类推稀释至最后一孔,吸出25μl弃入消毒液中。置37℃温箱10-15分钟;
d、在第一、二列各孔中,用移液器加入1%的鼠疫FI抗体致敏血球液25μl。振荡混匀,置37℃2小时后观察结果。至此,每列第1孔的稀释度为1:40。
e、同时设下列对照各1孔
空白对照:稀释液25μl +1%鼠疫FI抗体致敏血球25μl。
阴性对照:被检液25μl +1%单宁酸血球25μl。
阳性对照:阳性参考血清25μl+1%鼠疫FI抗体致敏血球25μl。
(3)、结果判定:方法同初筛试验结果判定
被检材料中有相应的鼠疫抗原时,试验列呈现血球凝集,而抑制列中的抗原与加入的抗体中和,则再加入抗体致敏血球是不能和相应的抗原作用,红细胞不出现血球凝集。若出现血球凝集,则说明被检材料中有非特异性物质的存在。如果被检材料中所含抗原过多时,抑制列前几管可产生凝集现象(过剩的抗原与致敏血球产生凝集),当反向血凝抑制列呈“++”凝集的孔比反向血凝试验列少2孔以上,判定为反向血凝试验阳性。
(4)、最终结果:
空白对照、阴性对照孔不应呈现凝集,阳性对照成立。最终结果,当反向血凝抑制列呈“++”凝集的孔比反向血凝试验列少2孔以上,判定为特异性凝集。阳性血清最终效价为凝集排呈现“++”的最高稀释度。阳性标本应填写阳性报告单,并连同剩余标本严封,送上级业务主管单位进行再次复判。
八、影响因素
1、标本采集和处理
2、试剂的质量
3、器材的洁净度
4、人为因素
5、试验条件
九、注意事项
1、采集标本时严格遵守无菌操作。
2、实验后的剩余标本,应保存至获得最后结果时方可处理,标本阳性材料应妥善保存于冰箱中。
3、所用器材实验前要经过高温干烤灭菌使用。 |