预防接种副反应个案调查表
调查单位(公章): 国标码 □□□□□□
调查人员(签字):
调查日期: 年 月 日 □□□□/□□/□□
一、基本情况
1.接种单位县国标码 □□□□□□
2.编号:
3.姓名:
4.性别:1男/2女 □
5.出生日期: 年 月 日 □□□□/□□/□□
年龄: 周岁 月龄 □□
6.职业: □
[职业分:1幼托儿童 2散居儿童 3大学生 4中学生 5小学生 6教师 7保育员及保姆
8餐饮食品业 9商业服务 10医务人员 11工人 12民工 13农民、牧民、渔(船)民
14干部职员 15离退人员 16家务及待业 17其他(请注明) 18不详]
7.监护人姓名:
8.联系地址:
9.联系电话:
二、报告情况
1.发生时间:20 年 月 日 时 分□□□□/□□/□□/□□/□□
2.报告时间:20 年 月 日 时 分□□□□/□□/□□/□□/□□
3.报告单位:
4.报告人:
三、现病史
1.主要症状:
2.体征:
3.实验室及其它辅助检查结果:
4.临床诊断:
5.治疗经过:
6.病例的转归:1治愈/2好转/3未愈/4死亡/5其它 (请注明) □
7.如病例死亡
7.1死亡时间: 年 月 日 时 分□□□□/□□/□□/□□/□□
7.2死亡原因:
7.3是否病理解剖: 1是/2否 □
8.4解剖结论:
四、既往史和家族史
1.接种前是否患有疾病: 1是/2否/3不详 □
疾病名称 :
2.接种前精神状况:1活泼/2萎靡/3忧郁/4紧张/5恐惧/6其它 □
3.是否有过敏史: 1是/2否/3不详 □
过敏物质:
4.家族史:家族是否有下列疾病?
4.1遗传病 1是/2否/3不详 □
病名:
4.2精神病 1是/2否/3不详 □
病名:
4.3癫痫 1是/2否/3不详 □
病名:
4.4过敏 1是/2否/3不详 □
病名:
4.5惊厥 1是/2否/3不详 □
病名:
4.6其它:病名:
五.接种史
1.以往接种疫苗名称:
2.是否有接种疫苗反应史: 1是/2否/3不详 □
如是,详细描述:
六、疫苗情况
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名称 |
规格 (人份/支.粒) |
生产 企业 |
批号 |
有效 日期 |
进货 来源 |
1 |
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2 |
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3 |
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4 |
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接种剂量 (ml/粒) |
剂次 |
接种 时间 |
接种 部位 |
接种 途径 |
外观 |
保存 容器 |
保存温度(℃) |
1 |
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2 |
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3 |
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4 |
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有无批签发 合格证书 |
疫苗是 否送检 |
送检 时间 |
检定 单位 |
检定 结果 |
1 |
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2 |
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3 |
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4 |
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注:接种疫苗名称应填写通用名;
接种部位指:1上臂三角肌 2臀部 3大腿前内侧 4其它部位;
接种途径指:1肌内 2皮下 3皮内 4口服 5其它(请说明);
外观是指判断后:1正常 2不正常。
七、稀释液情况
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名称 |
规格 (ml/支) |
生产 企业 |
批号 |
有效 日期 |
进货来源 |
外观 |
保存 容器 |
保存温度(℃) |
1 |
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2 |
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3 |
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4 |
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八、接种器材使用情况
1.如使用一次性注射器,类型:1普通一次性注射器 2自毁型注射器
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类型 |
规格 |
生产 企业 |
批号 |
有效 日期 |
来源 |
一支注射器接种人数 |
1 |
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2 |
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3 |
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4 |
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2.如使用玻璃注射器
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规格 |
生产企业 |
消毒方式 |
一支注射器 接种人数 |
1 |
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2 |
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3 |
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4 |
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九、接种人员与操作情况
1.姓名:
2.性别: 1男/2女 □
3.年龄: 周岁 □□
4.工作单位:
5.从事预防接种工作的年限: 年 月 □□□□/□□
6.是否接受过专业技能培训: 1是/2否 □
最近接受培训时间: 年 月 □□□□/□□是否有预防接种培训合格证: 1是/2否 □
7.接种地点:1接种门诊/2村卫生室/3学校/4家中/5其它 □
8.根据接种人员表述,判断操作程序是否正确: 1是/2 否 □
十、其它情况
1.接种同批次疫苗其他对象的发病情况。
2.当地类似症状疾病的发病等其它情况。
十一、调查结论
1.初步结论:
2.判定依据:
3.建议:
县级最终诊断:
市级最终诊断:
省级最终诊断:
是否预防接种副反应: 1是 2否 □
如是,预防接种副反应的分类: □
1.疫苗反应 2.实施差错 3.偶合症 4.注射反应 5.不明原因
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